Mãe pede ajuda para tratamento de criança; remédio à base de cannabis custa quase R$ 2 mil
O menino possui paralisia cerebral, microcefalia e Síndrome de Wes, um tipo de epilepsia rara.
Mais uma vez, a família de Leandro, o nosso querido Léo, precisa de ajuda para o tratamento do menino, que possui paralisia cerebral, microcefalia e Síndrome de Wes, um tipo de epilepsia rara.
Entre as maiores necessidades, está a compra de um dos medicamentos, que é à base de c4nn4bis, custa cerca de R$ 1,6 mil e dura um mês.
Além das medicações, a criança precisa de doações de fraldas, já que usa marcas específicas por conta das alergias. O menino chega a usar mais de 20 fraldas por dia.
A mãe de Léo, Samayra Carvalho, também enfrenta problemas de saúde. Ela tem um tumor na cabeça, o que dificulta ainda mais a questão financeira da família, por isso, as doações são essenciais.
Atualmente @samayracarvalho cuida sozinha do menino, a mãe dela que a ajudava nessa luta de amor, morreu há três meses.
Os vizinhos ajudam como podem. Mãe e filho moram no bairro Araxá, zona Sul de Macapá.
O Voz do Amapá segue acompanhando o caso e é um apoiador da história de batalhas do pequeno Léo.
Ajude no Pix 💠
96981122124 | Samayra Carvalho
📢 Queremos te dar voz:
📱 WhatsApp: 96 99204 808
